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【IL-10简介】
1989年，Mosmannand及其同事描述了一种新的免疫介质，由Th2细胞克隆分泌，能够抑制Th1细胞克隆IL-2和IFN-γ的合成。这种免疫介质早期被命名为细胞因子合成抑制因子(cytokine synthesis inhibitory factor，CSIF)，后来被命名为IL-10，为含178个氨基酸残基的单肽链糖蛋白（其中N端含18个氨基酸信号肽序列），分子量为35-40 kDa，通常为二聚体，与其他已知的细胞因子在序列上无同源性。IL-10是一种多功能负性调节因子，主要由Th2细胞、活化的B细胞、单核细胞和巨噬细胞产生，参与免疫细胞、炎症细胞、肿瘤细胞等多种细胞的生物调节。IL-10可抑制单核巨噬细胞的抗原递呈作用及其细胞因子合成，促进B细胞增殖分化及抗体产生；抑制单核巨噬细胞释放炎症介质，因此抑制LPS和IFN-γ导致的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、G-CSF和GM-CSF分泌，增强抗炎性因子释放，如IL-1受体拮抗剂和溶解性TNF-α受体，改变机体的免疫应答；抑制单核细胞MHC II类分子和协同刺激分子的表达，并介导Th1和Th2两类细胞之间的相互调节。IL-10在自身免疫性疾病、严重感染性疾病、肿瘤及移植免疫等多种疾病中发挥重要作用。
【实验原理】
IL-10检测试剂盒的原理是双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。预先用抗人IL-10捕获抗体包被酶标板，当标准品或待检样本加入微孔板中时，样本中的IL-10即与捕获抗体结合而被吸附在酶标板上，游离的成分则通过洗涤过程被除去。加入生物素标记的抗人IL-10检测抗体，该抗体与IL-10特异性结合而形成夹心的免疫复合物附着在酶标板上。然后再加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲合素（SA-HRP），特异性结合免疫复合物中的生物素。加入酶底物TMB，出现蓝色，颜色的深浅与标准品或样本中IL-10浓度相关。在一定范围内人IL-10浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出待检样本中IL-10的浓度。
