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【TNF-α简介】
1975年,E.A.Carswell等人发现,接种卡介苗的小鼠在注射细菌脂多糖后,血清中出现一种能使多种肿瘤发生出血性坏死的物质,因此将其命名为肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)。八十年代人们发现其在消耗症中也起了重要作用,又称其为恶液质素。TNF主要由活化的巨噬细胞、NK细胞及T淋巴细胞产生,1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α。TNF-α是一种单核因子,IFN-γ、M-CSF和GM-CSF对单核细胞/巨噬细胞产生TNF-α有刺激作用。前单核细胞系U937和前髓细胞系HL-60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF-α。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系及NK细胞等在PMA刺激下也可分泌TNF-α。SAC、PMA、抗体IgM均可刺激正常B细胞产生TNF-α。此外,中性粒细胞、LAK、星状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞亦可产生TNF-α。TNF-α的主要作用有:(1)杀伤或抑制肿瘤细胞;(2)提高中性粒细胞的吞噬能力;(3)抗感染;(4)促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化;(5)促进细胞增殖和分化等。同时,TNF是一种内源性热原质,可直接作用于体温调节中枢使体温增高。

【检验原理】
TNF-α酶联免疫检测试剂盒的原理是双抗体夹心ELISA法,用抗人TNF-α捕获抗体包被于酶标板上,标准品或样品中的人TNF-α与捕获抗体结合而被结合在酶标板上,加入HRP标记的抗人TNF-α检测抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,颜色的深浅与标准品或样品中TNF-α浓度相关。在一定范围内人TNF-α浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中TNF-α的浓度。

 

 

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